Częste mutacje – rak piersi i jajnika – ślina
890,00 zł
Oznaczenie najczęstszych w polskiej populacji mutacji związanych z predyspozycją do zachorowania na raka piersi lub jajnika. Może posłużyć jako pierwszy etap badań u osób chorych lub obciążonych rodzinnie lub jako badanie przesiewowe u osób bez obciążeń.
Opis
Ten pakiet obejmuje oznaczenie najczęstszych w polskiej populacji mutacji związanych z predyspozycją do zachorowania na raka piersi lub jajnika. Może posłużyć jako pierwszy etap badań u osób chorych lub obciążonych rodzinnie albo jako badanie przesiewowe u osób bez obciążeń.
Pakiet zawiera:
- telekonsultację lub wideowizytę (według preferencji) przed wykonaniem badania – umów wizytę wstępną tutaj po dokonaniu zakupu;
- test genetyczny – oznaczenie 15 mutacji (wariantów patogennych) o udowodnionym związku z predyspozycją do zachorowania na nowotwory.
Wysyłka pakietu pobraniowego na ślinę możliwa jest na terenie całej Polski.
Dodatkowe informacje znajdziesz w sekcji „Pytania i odpowiedzi”.
Badane mutacje (warianty patogenne):
BRCA1: c.5266dupC (5382insC), c.181T>G (C61G), c.68_69delAG (185delAG), c.4035delA (4153delA), c.3700_3704delGTAAA (3819del5), c.3756_3759delGTCT (3875del4), c.1687C>T (1806C>T)
BRCA2: c.6174delT
CHEK2: c.444+1G>A (IVS+1G>A), c.470C>T (I157T), c.1100delC i c.908+1540_1095+330del5395),
NOD2: c.3019dupC (3020insC)
PALB2: c.509_510delGA i c.172_175delTTGT
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.